從基因檢測到精準醫療 台灣基康領導品牌百萬孕婦一致推薦的選擇
說到基因檢測，大家一定都對台灣基康不陌生，台灣基康近幾年在台灣積極推廣預防醫學、精準醫療兩大概念，不遺餘力，而現在只要面臨懷孕、生產的媽咪們，一定都會知道NIFTY PLUS非侵入性胎兒染色體篩檢，而對自身健康較關切的族群，對於癌症基因檢測也都躍躍欲試，紛紛投入預防醫學的懷抱。
台灣基康之所以會這樣成功，背後除了積極宣導、推廣基因檢測教育以外，還有實力堅強的技術團隊、合作夥伴以及積極佈局台灣市場，以國際級標準的實驗室、團隊，提供台灣民眾技術超群、高評價的基因檢測服務。
台灣基康與國外、國內頂尖基因檢測實驗室公司為合作夥伴，致力發展適合台灣人民之基因檢測產品。
台灣基康公司在2014年與華大基因公司合作，致力於母胎醫學基因檢測，華大基因研發針對臨床染色體、基因篩檢而量身打造的BGI-SEQ500系統，具有大量亞洲人臨床基因數據的NGS分析系統，擁有最大華人基因樣本的基因庫。
為此台灣基康也補充，做任何基因檢測，基因樣本數的多寡會影響檢測的準確率，若定序分析的樣本數過少時，可能會造成統計檢定力不足的問題，也會產生偽陰性的狀況。而且，歐美人和亞洲人因為基因缺失、異常出現位置不同，再加上飲食、生活習慣的差異，造成不同人種罹患疾病種類不盡相同的結果。
舉例來說，囊狀纖維化(Cystic fibrosis；簡稱CF)，疾病病患的祖先是來自北歐，也是歐美人種中最常見會致壽命縮短的遺傳疾病。基因缺失的位置於第七對染色體長臂上CFTR基因的缺陷，造成呼吸道、胰臟、腸胃道等外分泌腺體器官的功能異常，但在亞洲種人比較少見。
也因此，歐美人好發的囊狀纖維化疾病，在臨床案例上，亞洲人較少見，相對來說亞洲基因資料庫自然比較缺乏，可信度也待商確。雖然人類基因體很多已被定位，即使如此，仍有一些個案的突變型迄今未知，因此樣本數多寡、基因人種仍為挑選基因檢測的重要指標，因此亞洲人種(台灣)要做基因檢測，最好還是找亞洲基因資料庫較大的基因檢測公司。
在產檢革命性發展中，最廣為孕婦們推薦的NIFTY PLUS非侵入性胎兒染色體篩檢，以及針對單基因遺傳病推出的添好孕，甚至連嬰幼兒的天賦潛能，如：身高、性格、運動能力、視力都能透過基因檢測及早預知。
2012年與台灣賽亞基因合作，致力於預防醫學基因檢測，賽亞基因由基因定序之父陳奕雄博士領軍，擁有國際級的技術，與合作夥伴賽亞基因開發出個人化基因檢測套組，僅需採取口腔黏膜進行DNA染色體基因檢測，即可分析包括常見癌症、乳癌、慢性遺傳疾病、阿茲海默症、個人健康指標、心腦血管相關等多項風險檢查。
台灣基康2017年7月在台灣成立NGS實驗室，將完整技術轉移至台灣可以縮短檢驗時間以外，台灣基康實驗室的技術人員皆具備臨床醫檢師專業資格，擁有TAF醫學實驗室的國際等級認證，以公正、獨立、透明為宗旨，檢測服務可信度高。而實驗人員必須經過華大基因完整教育訓練與考核機制，為接受基因檢測的民眾做嚴謹的檢驗流程把關。
台灣基康公司與全台灣四百間婦產科醫療院所合作，提供非侵入性胎兒染色體基因檢測（英文：Non-Invasive Fetal Trisomy test，NIFTY，俗稱NIPT、NIPS)，讓孕婦的產前檢測不只停留在羊膜穿刺階段，也能透過NIFTY PLUS以非侵入的抽血檢測，檢測出染色體異常、片段缺失等疾病，例如：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、1p.36缺失症候群、小胖威利症候群、天使症候群、貓哭症候群、遺傳性唇顎裂(俗稱兔唇)等，約20種染色體異常與缺失/重複疾病，NIFTY PLUS篩檢出的機率高達99%以上，孕婦只要滿10週以上就可以做NIFTY檢測，及早發現胎兒健康狀況，孕婦及早安心、養胎。
NIFTY PLUS檢測能幫助篩檢寶寶染色體遺傳疾病的可能，推薦每個孕婦都進行非侵入性胎兒染色體基因檢測，確保胎兒健康。
而有胎盤前置、羊水過少、安胎中，以及曾有流產經驗與心理壓力大的孕婦，相對一般產婦比較不適合做侵入性的產前檢查，因此台灣基康NIFTY PLUS是非常適合的安全檢測方式，獲得全球百萬孕婦們共同的推薦，一致給予安心養胎的好評價。
身為基因檢測的領導品牌，台灣基康致力於提供多元的醫學基因檢測服務，也為台灣奠定個人化精準醫療的基礎，不辭辛勞到北中南各地參與醫療展、孕婦講座，國內各處皆可看到台灣基康團隊孜孜不倦的身影，讓民眾享受生殖醫學發達帶來的便利，同時又能避免憾事發生。
近年台灣基康已獲得多家優質醫療單位的良好評價，各大高階醫療單位也開始提供基因檢測與諮詢服務，目前擴展至基因研究商品化，台灣基康品牌行銷部總監郭景文表示：「台灣基康團隊秉持著精益求精的進取精神，汲汲營營不斷提升服務水準。更期盼能提供台灣民眾完整的基因檢測知識與服務，為台灣基因檢測可與國際接軌。」